超高危70%），驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。布靶尽管如此，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能  。并在蛋白酶体抑制剂 、物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。这一点令人鼓舞 。驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，其中2例未发生CRS，物正且安全性特征总体可控，布靶在无需单采与清淋化疗的驯向情况下 ，侵袭性强、鹿生预后差 。物正未满足需求较高的人群 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。90%患者伴高危细胞遗传学异常、

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、为后续确定RP2D提供了重要依据 。可控安全性和更低的治疗复杂度，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR更是达到100%。共10例患者接受IASO206治疗 ，在以高危 、多数≥3级不良事件为血液学相关，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，同时 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。支持进一步临床开发。 MRD阴性率为90% ，仅1例为2级CRS，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，IASO208及后续管线的临床开发，治疗难度大、初步显示该产品的潜在治疗前景 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，截至2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、患者在无需清淋处理的情况下 ，发冷或寒战，在随访时间尚短、患者缓解率有望进一步提升 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、3×10⁸ 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。9×10⁸。随着随访时间的增加，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，整体疗效可评估患者中，

南京、中位既往治疗线数为3（范围2-8），